發(fā)布日期:2022-05-30
越來越多的案例和研究證明,新冠病毒可以通過氣溶膠、水和物體表面進行傳播,對環(huán)境樣本中新冠病毒的有效監(jiān)測是監(jiān)控和阻斷病毒傳播的前提和保障。但環(huán)境樣本中病毒載量低(空氣和物體表面)、核酸背景復雜(動物拭子、排泄物,污水)、抑制物濃度高(排泄物,污水)等特點給檢測工作帶來了很大的困難。樣本的合理采集、核酸的高效提取和靈敏可靠的檢測方法是準確、可靠檢測環(huán)境樣本新冠病毒的關(guān)鍵。
數(shù)字PCR是一種可以精確定量的單分子檢測技術(shù),它將樣品分成幾萬個獨立的液滴,每個液滴是一個單獨的PCR反應(yīng),在PCR擴增后被計為陽性或陰性。其結(jié)果是對總PCR反應(yīng)中的模板拷貝數(shù)的絕對定量。與其他類型的定量PCR(qPCR)方法相比,它具有更高的靈敏度和抗抑制能力。數(shù)字PCR技術(shù)的最終結(jié)果受擴增效率影響更小,具有更高的重現(xiàn)性。多項研究表明,數(shù)字PCR在環(huán)境樣本中病原體的檢測具有明顯優(yōu)勢。
物體表面和氣溶膠新冠病毒的檢測
華中農(nóng)業(yè)大學的Jun Lv等人檢測了新冠檢測實驗室中包括手套、冰箱門把手和護目鏡等61種物體表面的拭子采集樣本,qPCR方法全部為陰性,而dPCR法檢出13個陽性樣本。其中手套等個人護具上的病毒濃度最高(圖1)。
圖1
北京大學、南京醫(yī)科大學和中國科技大學等單位的研究者檢測了四家醫(yī)院的44個空氣樣本和318個物體表面樣本,其中3個空氣樣本和10個物體表面樣本數(shù)字PCR檢測為陽性,而RT-qPCR檢測全部為陰性(圖2),說明dPCR對低病毒載量可以實現(xiàn)更有效的檢出。
圖2
廢水中新冠病毒的檢測
美國Dartmouth-Hitchcock醫(yī)學中心的Diana M. Toledo等對2020年9月底至2021年2月初美國新罕布什爾州和佛蒙特州的9個城市的廢水樣本進行了監(jiān)測,結(jié)果顯示廢水中新冠病毒濃度比活躍病例數(shù)提前7天達到峰值。對比新冠病毒遺傳標記N1、N2的檢測結(jié)果,數(shù)字PCR的陽性檢出率要高于qPCR(表1),兩種標記物的線性相關(guān)關(guān)系也高于qPCR(圖3)。
表1
圖3
環(huán)境樣本新冠病毒檢測流程
樣本采集—空氣樣本
將氣溶膠采樣器放置在合適的位置,一般情況下采樣器進氣口距離地面高度建議為 1.2 m~1.5 m。打開氣溶膠采樣器采集空氣樣本30分鐘,收集液用0.45 μm尼龍膜過濾后再用20 nm濾膜過濾。濾膜取出切成小塊后放入2 mL離心管,離心管中加入500 μL水或者緩沖液,漩渦震蕩后離心取上清進行核酸提取。
樣本采集—物體表面樣本
用采樣拭子反復擦拭物體表面2-3次,將拭子放入樣本保存管,折斷拭子頭使之完全浸入保存液。取500 μl病毒保存液進行核酸提取。
樣本采集—污水樣本
核酸提取
配套新羿生物專屬的高效病毒提取儀器和試劑,進行全自動核酸提取純化。
dPCR檢測
整個檢測過程分為液滴制備、PCR擴增和檢測分析三步,操作簡單,會基本移液器操作即可勝任。新羿生物TD-1 數(shù)字 PCR 平臺檢測系統(tǒng)具有獨特的四重防污染設(shè)計,能有效減少擴增過程中產(chǎn)生的氣溶膠污染,避免出現(xiàn)因氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。
此外,新羿生物還可以提供包括采樣拭子、空氣采集器、新冠病毒核酸提取試劑盒、全自動核酸提取儀等產(chǎn)品,為新冠病毒的環(huán)境監(jiān)測提供一站式服務(wù)。
產(chǎn)品列表
數(shù)字PCR檢測環(huán)境樣本新冠病毒優(yōu)勢總結(jié)
參考文獻:
2. Zhou, L., Yao, M., Zhang, X., Hu, B., Li, X., Chen, H., Zhang, L., Liu, Y., Du, M., Sun, B., Jiang, Y., Zhou, K., Hong, J., Yu, N., Ding, Z., Xu, Y., Hu, M., Morawska, L., Grinshpun, S. A., Biswas, P., … Zhang, Y. (2021). Breath-, air- and surface-borne SARS-CoV-2 in hospitals. Journal of Aerosol Science, 152, 105693.
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