發(fā)布日期:2025-05-07
膿毒性休克是兒童重癥感染中的常見病因,具有高發(fā)病率和高病死率的特點。隨著重癥醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展,兒童膿毒性休克的診斷和治療方案也在不斷優(yōu)化。2025年,中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會急救學(xué)組、中華醫(yī)學(xué)會急診醫(yī)學(xué)分會兒科學(xué)組及中華兒科雜志編輯委員會基于近年來國內(nèi)外臨床研究的進展,結(jié)合中國實際情況,對2015版共識進行了全面修訂,聯(lián)合發(fā)布了《兒童膿毒性休克管理專家共識(2025)》(以下簡稱“2025版共識”),旨在為臨床醫(yī)生提供更精準的治療指導(dǎo)。共識梳理了關(guān)鍵要點:
2025版共識引入了PSS評分,強調(diào)器官功能障礙的評估,診斷更加精準。液體復(fù)蘇和血管活性藥物的應(yīng)用也更加個體化,注重容量反應(yīng)性和耐受性的評估。
2025版共識對抗感染治療和液體復(fù)蘇的時間要求更加嚴格,強調(diào)早期干預(yù)的重要性,尤其是在診斷膿毒性休克后1小時內(nèi)啟動抗感染治療。
2025版共識的制定基于多學(xué)科專家的協(xié)作,結(jié)合了國內(nèi)外最新的臨床研究進展,確保了共識的科學(xué)性和實用性。
以下為《共識》的推薦意見摘錄:
盡可能在使用抗感染藥物前留取病原學(xué)檢測標本(9.00 分)。
診斷膿毒性休克后1h內(nèi)經(jīng)驗性抗感染治療,及時清除感染病灶(8.79分)。
膿毒性休克患兒早期實施液體復(fù)蘇,單次復(fù)蘇液量為10~20mL/kg,5~20min輸注完畢;存在嚴重肺損傷或心功能不全時減慢輸注速度,每次液體復(fù)蘇后進行容量和心肺功能評估(8.70分)。
膿毒性休克患兒液體復(fù)蘇前評估容量反應(yīng)性和容量耐受性,液體復(fù)蘇過程中密切監(jiān)測是否出現(xiàn)容量過負荷(8.58分)。
首選平衡晶體液或生理鹽水進行液體復(fù)蘇,晶體液使用后仍存在低血壓或合并低蛋白血癥時加用白蛋白(8.27分)。
膿毒性休克患兒充分液體復(fù)蘇后仍存在低血壓或低灌注,應(yīng)及時啟用血管活性藥物(8.70分)。
首選腎上腺素或去甲腎上腺素作為一線血管活性藥物;需大劑量兒茶酚胺類藥物維持血壓時啟用血管升壓素;合并低心排血量綜合征且一線藥物無效時適當(dāng)加用其他類型正性肌力藥物(8.58分)。
臨床觀察指標結(jié)合血流動力學(xué)監(jiān)測,制訂復(fù)蘇目標,指導(dǎo)液體復(fù)蘇和血管活性藥物應(yīng)用(8.67分)。
膿毒性休克盡早進行呼吸支持治療(8.27分)。
膿毒性休克合并急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)時,按照「兒童 ARDS 診斷和管理指南(第二版)」的 推薦給予呼吸支持(8.82分)。
膿毒性休克合并液體過負荷或利尿劑治療無反應(yīng)的 AKI 患兒進行腎臟替代治療(RRT)(8.85分)。
不推薦在膿毒性休克患兒中常規(guī)使用血漿置換(7.88分)。
體外膜氧合(ECMO)可作為難治性膿毒性休克患兒的挽救性治療措施(8.03分)。
膿毒性休克患兒使用鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物以加強器官功能保護(8.30分)。
動態(tài)監(jiān)測膿毒性休克患兒凝血指標(8.76分)。
兒童膿毒性休克抗凝治療的時機,需根據(jù)患兒的凝血功能狀態(tài)確定(8.42分)。
經(jīng)充分液體復(fù)蘇及血管活性藥物治療后仍血流動力學(xué)不穩(wěn)定的膿毒性休克患兒可考慮應(yīng)用糖皮質(zhì)激素(GC),而血流動力學(xué)穩(wěn)定的患兒不建議常規(guī)使用(8.36分)。
不推薦膿毒性休克患兒常規(guī)使用靜脈注射免疫球蛋白(IVIG);對于部分原發(fā)性和繼發(fā)性免疫缺陷合并膿毒性休克患兒可考慮應(yīng)用(8.27分)。
控制血糖目標7.8~11.1mmol/L,不推薦嚴格控制血糖(8.33分)。
膿毒性休克合并非甲狀腺疾病綜合征(NTIS)時不推薦使用左旋甲狀腺素(8.21分)。
在確認胃腸道血流灌注穩(wěn)定且無腸內(nèi)營養(yǎng)禁忌證情況下,可啟動早期腸內(nèi)營養(yǎng),同時密切監(jiān)測胃腸道并發(fā)癥;使用血管活性藥物不是腸內(nèi)營養(yǎng)的禁忌證,可早期滋養(yǎng)性喂養(yǎng)以改善胃腸道血流和功能(8.85分)。
血流動力學(xué)穩(wěn)定的膿毒性休克患兒,建議使用限制性輸血策略(血紅蛋白<70g/L時輸血)。對血流動力學(xué)不穩(wěn)定者暫無輸血閾值的推薦。對血小板減少的非出血性膿毒性休克患兒,不推薦預(yù)防性輸注血小板。不推薦對膿毒性休克無出血風(fēng)險的患兒進行預(yù)防性血漿輸注(8.42分)。
2025版《兒童膿毒性休克管理專家共識》在2015版的基礎(chǔ)上進行了全面更新與修訂,引入了新的診斷標準和治療策略,強調(diào)早期干預(yù)、精準化治療和多學(xué)科協(xié)作。這些更新不僅反映了重癥醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展,也為臨床醫(yī)生提供了更加科學(xué)、嚴謹?shù)闹委熤笇?dǎo)。未來,隨著更多臨床研究的開展,兒童膿毒性休克的診療方案將進一步完善,患兒的生存率和預(yù)后也將得到進一步提升。
內(nèi)容來源:
1.《兒童膿毒性休克管理專家共識(2025)》
2.兒童重癥醫(yī)師分會. 兒童膿毒性休克(感染性休克)診治專家共識(2015版)[J]. 中華實用兒科臨床雜志, 2015, 30(22): 1687-1691.
●關(guān)于新羿生物●
新羿生物成立于2015年,位于中關(guān)村科技園,是國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市“專精特新”企業(yè),專注于生命科學(xué)與分子診斷的自主創(chuàng)新,擁有在儀器、芯片、材料、試劑、軟件等領(lǐng)域的高水平研發(fā)團隊。公司發(fā)展迅速,申請國內(nèi)外專利200余項、授權(quán)專利150余項,持續(xù)在權(quán)威期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文,承擔(dān)國家級科研基金。公司基于自主知識產(chǎn)權(quán)的數(shù)字PCR技術(shù),已獲得首個及第二個數(shù)字PCR儀NMPA III類醫(yī)療器械注冊證,三項診斷試劑NMPA III類醫(yī)療器械注冊證,其中感染和實體瘤液體活檢領(lǐng)域均為首個數(shù)字PCR診斷試劑III類注冊證,兩次獲得中國體外診斷優(yōu)秀創(chuàng)新產(chǎn)品金獎,榮獲中關(guān)村國際前沿科技創(chuàng)新大賽總冠軍,榮獲北京市科學(xué)技術(shù)二等獎。公司自主研發(fā)的開放式分子POCT一體機及qPCR快檢試劑均獲NMPA III類醫(yī)療器械注冊證。公司秉承“創(chuàng)新,讓精準觸手可及”的理念,發(fā)展多指標、高通量、自動化、防污染、成本低的先進技術(shù),致力于成為領(lǐng)先的生命科學(xué)和分子診斷企業(yè),服務(wù)于生命科學(xué)、精準醫(yī)療、藥物開發(fā)及健康管理。
京公網(wǎng)安備 11010802028168號