脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳的神經(jīng)肌肉病，臨床特征是脊髓前角細(xì)胞變性退化、導(dǎo)致對(duì)稱性肌無(wú)力和肌萎縮，隨著患者的生長(zhǎng)發(fā)育，肌肉力量和運(yùn)動(dòng)功能逐漸喪失，導(dǎo)致癱瘓，影響正常吞咽和呼吸，為一種常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。
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