2021年6月28日，清華大學(xué)全球健康與傳染病研究中心張林琦教授團(tuán)隊(duì)、天津醫(yī)科大學(xué)周東明教授團(tuán)隊(duì)于Frontiers in Immunology雜志在線發(fā)表了關(guān)于新冠疫苗研究及轉(zhuǎn)化的文章。研究團(tuán)隊(duì)以稀有黑猩猩腺病毒AdC68為載體研發(fā)的疫苗，在多種動(dòng)物模型體內(nèi)均展示了很強(qiáng)的保護(hù)作用，有望進(jìn)一步臨床轉(zhuǎn)化。新羿生物數(shù)字PCR技術(shù)平臺(tái)憑借靈敏度高、準(zhǔn)確性強(qiáng)、可絕對(duì)定量等優(yōu)勢(shì)，在新冠疫苗研發(fā)與效果評(píng)估過(guò)程中發(fā)揮了重要作用。

新冠病毒檢測(cè)方法：恒河猴實(shí)施安樂(lè)死后，收集肺部組織，在不同時(shí)間點(diǎn)采集鼻拭子樣本。采用新羿生物新冠病毒檢測(cè)試劑與數(shù)字PCR平臺(tái)，對(duì)樣本中病毒的gDNA和sgRNA進(jìn)行檢測(cè)分析。

圖1 數(shù)字PCR方法介紹

新冠病毒檢測(cè)結(jié)果：

1. 在SARS-CoV-2病毒感染攻擊后，AdC68-19S疫苗接種的恒河猴在鼻拭子中只是短暫地檢測(cè)出低水平的病毒gRNA或sgRNA，而對(duì)照組恒河猴在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中（不同時(shí)間點(diǎn)）都持續(xù)檢測(cè)出高水平的病毒載量（圖2）。

圖2 恒河猴鼻拭子中病毒gRNA和sgRNA不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)結(jié)果

2. 同樣地，AdC68-19S疫苗免疫接種的恒河猴肺組織中沒(méi)有檢測(cè)到新冠病毒gRNA和sgRNA，而接種空白載體對(duì)照組恒河猴肺組織中的病毒gRNA和sgRNA的載量分別高達(dá)8.36× 105和3.89 × 103 copies/g（圖3）。

圖3 恒河猴肺組織樣本中病毒gRNA和sgRNA不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)結(jié)果

原文鏈接：

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.697074/full（請(qǐng)點(diǎn)擊“閱讀原文”）

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