脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳的神經(jīng)肌肉病,臨床特征是脊髓前角細胞變性退化、導致對稱性肌無力和肌萎縮,隨著患者的生長發(fā)育,肌肉力量和運動功能逐漸喪失,導致癱瘓,影響正常吞咽和呼吸,為一種常見的運動神經(jīng)元疾病。
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